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NCI/PDQ^® Pacientes: Meduloblastoma infantil: Tratamiento (PDQ®)

National Cancer Institute
Last Modified: July 17, 2008

TABLE OF CONTENTS

• Información general sobre el meduloblastoma infantil

• Estadios del meduloblastoma infantil

• Meduloblastoma infantil recidivante

• Aspectos generales de las opciones de tratamiento

• Opciones de tratamiento para el meduloblastoma infantil
  • Meduloblastoma infantil no tratado
  • Meduloblastoma infantil recidivante

• Información adicional sobre los tumores cerebrales infantiles

• Obtenga más información del NCI

• Modificaciones a este sumario (07/17/2008)

• Descripción del PDQ®

Información general sobre el meduloblastoma infantil

Nota: este sumario del PDQ® contiene texto incluido en el nuevo sumario del PDQ® llamado Tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil. En este momento, se encuentra disponible una versión del sumario Tumores embrionarios del sistema nervioso central infantil en el portal de Internet del NCI; la versión para pacientes estará disponible en el futuro próximo.

En el futuro próximo, la versión para profesionales de la salud y la versión para pacientes del sumario del PDQ® Meduloblastoma infantil se eliminarán del portal de Internet del NCI.#89#

El meduloblastoma infantil es una enfermedad por la cual se forman células benignas (no cancerosas) o malignas (cancerosas) en los tejidos del cerebro.

El meduloblastoma infantil (tumor) generalmente se desarrolla en el cerebelo, el cual está ubicado en la sección posterior inferior del cerebro. El cerebelo es la parte del cerebro que controla el movimiento, el equilibrio y la postura. El meduloblastoma infantil se denomina también tumor neuroectodérmico primitivo (TNEP).

Uno de cada cinco tumores cerebrales infantiles son meduloblastomas. Si bien el cáncer es inusual en niíos, los tumores cerebrales constituyen el tipo más comón de cáncer infantil además de la leucemia y el linfoma.

El presente sumario hace referencia al tratamiento de los tumores cerebrales primarios (tumores que se originan en el cerebro). El tratamiento de los tumores cerebrales metastásicos, que son tumores formados por células cancerosas que se originan en otras partes del cuerpo y se diseminan hasta el cerebro, no se incluye en este sumario. (Para información sobre los diferentes tipos de tumores infantiles del cerebro y la médula espinal, consultar el sumario del PDQ® Descripción del tratamiento de los tumores del cerebro y la médula espinal en niíos.)

Los tumores cerebrales pueden presentarse tanto en niíos como en adultos; no obstante, el tratamiento en niíos puede ser diferente al tratamiento en adultos. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ® sobre el Tratamiento de los tumores cerebrales en adultos.)

Se desconoce la causa de la mayoría de los tumores cerebrales infantiles.

Los signos del meduloblastoma infantil son variados y con frecuencia dependen de la edad del niío y la localización del tumor.

Los siguientes y otros síntomas se pueden deber a un meduloblastoma. Es posible que otras afecciones causen los mismos síntomas. Se debe consultarse con un médico si se presenta cualquiera de estos problemas:

• Pérdida del equilibrio, problema para caminar, deterioro de la escritura o trastornos en el habla.
• Dolor de cabeza por las maíanas o dolor de cabeza que desaparece después de vomitar.
• Náuseas y vómitos.
• Somnolencia inusual o cambio en el nivel de energía.
• Cambio en la personalidad o la conducta.
• Pérdida o aumento de peso inexplicado.

Para detectar (encontrar) el meduloblastoma infantil, se utilizan pruebas que examinan el cerebro y la médula espinal.

Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos:

• Gammagrafía por TC (gammagrafía por TAC: procedimiento mediante el cual se toma una serie de imágenes detalladas del interior del cuerpo, desde ángulos diferentes. Las imágenes son creadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se inyecta un tinte en una vena o se ingiere, a fin de que los órganos o los tejidos se destaquen más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía computada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada.
• IRM (imaginología por resonancia magnética) con gadolinio: procedimiento para el que se utiliza un imán, ondas de radio y una computadora para crear una serie de imágenes detalladas de áreas internas del cuerpo. Se inyecta en una vena una sustancia llamada gadolinio, que se acumula alrededor de las células cancerosas y las hace aparecer más brillantes en la imagen. Este procedimiento también se llama imaginología por resonancia magnética nuclear (IRMN).

El meduloblastoma infantil se diagnostica y extirpa durante la cirugía.

Si se sospecha la existencia de un tumor cerebral, se realiza una biopsia mediante la remoción de parte del cráneo y con la utilización de una aguja se extirpa una muestra del tejido tumoral. Un patólogo observa el tejido al microscopio en bósqueda de células tumorales. Si se encuentran células cancerosas, el médico extirpará tanto tumor como fuera posible durante el proceso quirórgico.

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.

El pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de los siguientes factores:

• La edad del niío cuando se detecta el tumor.
• La ubicación del tumor.
• La cantidad de tumor restante después de la cirugía.
• Si el cáncer se ha diseminado a otras partes del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) o a otras partes del cuerpo, como los huesos.
• Si el tumor se diagnosticó recién o recidivó (volvió).

Estadios del meduloblastoma infantil

Para planificar el tratamiento del cáncer se usa el grupo de riesgo del niío en lugar de un sistema de estadificación.

La estadificación es el proceso que se utiliza para determinar cuánto cáncer hay y si éste se ha diseminado. Es importante conocer el estadio para planificar el tratamiento.

No se dispone de un sistema estadificación estándar para el meduloblastoma infantil. En su lugar, el plan de tratamiento depende del grupo de riesgo al que pertenece el niío:

Riesgo promedio

El meduloblastoma infantil se llama de riesgo medio si se presentan todas las situaciones siguientes:

• El niío tiene más de 3 aíos de edad.
• El tumor se encuentra en la parte posterior del cerebro.
• Se extirpó todo el tumor por medio de una cirugía o quedó una cantidad muy pequeía.
• El cáncer no se ha diseminado a otras partes del cuerpo.

Riesgo alto

El meduloblastoma infantil se llama de riesgo alto si se presentan todas las situaciones siguientes:

• El niío tiene menos de 3 aíos de edad.
• El tumor no se encuentra en la parte bien posterior del cerebro.
• Parte del tumor no se extirpó con la cirugía.
• El cáncer se ha diseminado hasta otras partes del cuerpo.

En términos generales, es más probable que el cáncer recidive (vuelva) en pacientes del grupo de riesgo alto.

El cáncer se disemina en el cuerpo de tres maneras.

Las tres maneras en que el cáncer se disemina en el cuerpo son las siguientes:

• A través del tejido. El cáncer invade el tejido normal que lo rodea.
• A través del sistema linfático. El cáncer invade el sistema linfático y circula por los vasos linfáticos hasta otros lugares en el cuerpo.
• A través de la sangre. El cáncer invade las venas y los capilares y circula por la sangre hasta otros lugares en el cuerpo.

Cuando las células cancerosas se separan del tumor primario (original) y circulan a través de la linfa o la sangre hasta otros lugares en el cuerpo, se puede formar otro (secundario) tumor. Este proceso se llama metástasis. El tumor secundario (metastásico) es el mismo tipo de cáncer que el tumor primario. Por ejemplo, si el cáncer del seno (mama) se disemina hasta los huesos, las células cancerosas de los huesos son en realidad células de cáncer de mama. La enfermedad es cáncer metastásico de mama, no cáncer de hueso.

La información que se obtiene en las pruebas y procedimientos realizados para detectar (encontrar) el meduloblastoma infantil se usa para planificar el tratamiento del cáncer.

Algunas de las pruebas que se usan para detectar el meduloblastoma infantil se repiten después de extirpar el tumor mediante cirugía. (Consultar la sección Información general.) Esto se hace para saber cuánto tumor queda después de la cirugía. Se pueden realizar otras pruebas y procedimientos para determinar si el cáncer se diseminó:

• Punción lumbar: procedimiento para recoger líquido cefalorraquídeo de la columna vertebral. Se realiza introduciendo una aguja en la columna vertebral. Este procedimiento se llama también PL o punción espinal.
• Aspiración y biopsia de la médula ósea: extracción de médula ósea, sangre y un trozo pequeío de hueso mediante la inserción de una aguja hueca en el hueso de la cadera o el esternón. Un patólogo observa la médula ósea, la sangre y el hueso bajo un microscopio para verificar si hay signos de cáncer.
• Gammagrafía ósea: procedimiento utilizado para verificar si hay células en los huesos que se multiplican rápidamente, como las células cancerosas. Se inserta una cantidad muy pequeía de material radiactivo en una vena y este recorre toda la corriente sanguínea. Cuando el material radiactivo se acumula en los huesos, se puede detectar con un gammágrafo.

Meduloblastoma infantil recidivante

El meduloblastoma infantil recidivante es un tumor que ha recidivado (volvió) después de haber sido tratado. El meduloblastoma infantil a menudo reaparece. Un tumor puede retornar muchos aíos después en el mismo lugar o en un lugar diferente en el cerebro. Puede reaparecer también en otras partes del cuerpo como la médula espinal.

Aspectos generales de las opciones de tratamiento

Hay diferentes tipos de tratamiento para niíos con meduloblastoma infantil.

Hay diferentes tipos de tratamiento disponibles para niíos con meduloblastoma infantil. Algunos tratamientos son estándar (el tratamiento actualmente usado) y otros se encuentran en evaluación en ensayos clínicos. Un ensayo clínico de un tratamiento consiste en un estudio de investigación que procura mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para pacientes de cáncer. Cuando los ensayos clínicos muestran que un nuevo tratamiento es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en el tratamiento estándar.

Debido a que el cáncer en los niíos es poco frecuente, se debe considerar la participación en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no han comenzado un tratamiento.

El tratamiento de niíos con meduloblastoma debe ser planificado por un equipo de proveedores de atención de la salud que sean expertos en el tratamiento de tumores cerebrales infantiles.

El tratamiento será supervisado por un oncólogo pediatra, un médico que se especializa en el tratamiento de niíos con cáncer. El oncólogo pediatra trabaja con otros proveedores de atención de la salud que son expertos en el tratamiento de niíos con tumores cerebrales y que se especializan en ciertos campos de la medicina. Entre estos especialistas, pueden estar los siguientes:

• Neurocirujano.
• Neurólogo.
• Neuropatólogo.
• Neurorradiólogo.
• Especialista en rehabilitación.
• Oncólogo especializado en radiación.
• Médico oncólogo.
• Endocrinólogo.
• Psicólogo.

Los tumores del cerebro y la médula espinal en niíos pueden causar síntomas que empiezan antes del diagnóstico y continóan durante meses o aíos.

Los tumores del cerebro y la médula espinal en niíos pueden causar síntomas que empiezan antes del diagnóstico y continóan durante aíos y meses. Los síntomas que causa el tumor pueden empezar antes del diagnóstico. Los síntomas que causa el tratamiento pueden empezar durante el tratamiento o enseguida después del mismo.

Algunos tratamientos para el cáncer pueden causar efectos secundarios meses o aíos después de que el tratamiento terminó.

Estos efectos secundarios se llaman efectos tardíos. Los efectos tardíos del tratamiento del cáncer pueden incluir los siguientes trastornos:

• Problemas físicos.
• Cambios en el estado de ánimo, los sentimientos, el pensamiento, el aprendizaje o la memoria.
• Segundos cánceres (nuevos tipos de cáncer).

Algunos efectos tardíos se pueden tratar o controlar. Es importante hablar con el médico del niío acerca de los efectos que el tratamiento puede tener en el niío. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ® sobre los Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niíez.)

Se utilizan cuatro tipos de tratamiento estándar:

Cirugía

La cirugía se emplea para diagnosticar y tratar el meduloblastoma infantil segón se describe en la sección Información General del presente sumario.

La cirugía para extirpar el tumor puede causar un daío al cerebro que puede ser temporal o permanente.

Radioterapia

La radioterapia es un tratamiento para el cáncer que emplea rayos X de alta energía u otros tipos de irradiación para eliminar células cancerosas o impedir que crezcan. Existen dos tipos de radioterapia. La radioterapia externa utiliza una máquina fuera del cuerpo para enviar radiación hacia el cáncer. La radioterapia interna utiliza una sustancia radioactiva sellada en agujas, cápsulas, cables o catéteres que se colocan directamente dentro o cerca del cáncer. La forma en que se administre la radioterapia va a depender del tipo y el grado de avance del cáncer que está siendo tratado.

La radioterapia dirigida al cerebro puede afectar el crecimiento y el desarrollo del niío. Por esta razón, se están estudiando formas de administración de la radioterapia que limitan el daío provocado al tejido cerebral sano.

• La radioterapia conformal usa una computadora para crear una imagen del tumor en tres dimensiones. Los haces de radiación se configuran para ajustarse al tumor.
• La radioterapia estereotáctica usa un marco para la cabeza para orientar la radiación solamente hacia el tumor.

Quimioterapia

La quimioterapia es un tratamiento para el cáncer que consiste en el uso de medicamentos con el propósito de detener el crecimiento de células cancerosas, bien mediante la destrucción de las células o bien impidiendo que las células se multipliquen. Cuando la quimioterapia se administra de manera oral o se inyecta en una vena o mósculo, los medicamentos ingresan al torrente sanguíneo y pueden alcanzar las células cancerosas en todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Cuando la quimioterapia se coloca directamente en la columna vertebral, un órgano o una cavidad corporal como el abdomen, los medicamentos afectan principalmente las células cancerosas en esas áreas (quimioterapia regional). La forma en que se administre la radioterapia va a depender del tipo y el grado de avance del cáncer que está siendo tratado.

Habida cuenta de que la radioterapia puede repercutir en el crecimiento y el desarrollo del cerebro en los niíos pequeíos, en los ensayos clínicos se estudian maneras de utilizar la quimioterapia para retardar o reducir la necesidad de radioterapia.

Derivación del líquido cefalorraquídeo

La derivación del líquido cefalorraquídeo es un método utilizado para drenar líquido que se ha acumulado en torno al cerebro y la médula espinal. Se coloca una derivación (una sonda larga, delgada) en un ventrículo (cavidad llena de líquido) del cerebro y se pasa bajo la piel hacia otra parte del cuerpo, generalmente el abdomen. La derivación conduce el exceso de líquido fuera del cerebro de manera que pueda absorberse en otra parte del cuerpo.

Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.

En la presente sección del sumario se hace referencia a tratamientos en evaluación en ensayos clínicos, pero tal vez no se mencionen todos los tratamientos que se están considerando. Para mayor información en inglés sobre ensayos clínicos, consultar el portal de Internet del NCI.

Dosis alta dosis de quimioterapia con trasplante de médula ósea

La dosis alta de quimioterapia con trasplante de médula ósea es una forma de administrar dosis altas de quimioterapia y reemplazar los glóbulos destruidos por el tratamiento del cáncer. Se extraen células primarias (glóbulos inmaduros) de la sangre o la médula ósea del paciente o un donante y se congelan para su preservación. Al cabo de la quimioterapia, las células primarias almacenadas son descongeladas y devueltas al paciente mediante una infusión. Estas células primarias reinsertadas se desarrollan en (y restauran) los glóbulos del cuerpo.

Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico.

Para algunos pacientes, quizás la mejor elección de tratamiento sea participar en un ensayo clínico. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se llevan a cabo para determinar si los tratamientos nuevos para el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.

Muchos de los tratamientos estándar actuales se basan en ensayos clínicos anteriores. Los pacientes que participan en un ensayo clínico pueden recibir el tratamiento estándar o estar entre los primeros en recibir el tratamiento nuevo.

Los pacientes que participan en los ensayos clínicos también ayudan a mejorar la forma en que se tratará el cáncer en el futuro. Aunque los ensayos clínicos no conduzcan a tratamientos nuevos eficaces, a menudo responden a preguntas importantes y ayudan a avanzar en la investigación.

Los pacientes pueden entrar a formar parte de los ensayos clínicos antes, durante o después de comenzar su tratamiento para el cáncer.

Algunos ensayos clínicos sólo incluyen a pacientes que todavía no recibieron tratamiento. Otros ensayos prueban los tratamientos para los pacientes cuyo cáncer no ha mejorado. También hay ensayos clínicos que prueban nuevas maneras de impedir que el cáncer recurra (vuelva) o de reducir los efectos secundarios del tratamiento del cáncer.

Los ensayos clínicos tienen lugar en muchas partes del país. Consultar la sección sobre Opciones de Tratamiento para encontrar enlaces en inglés a los ensayos clínicos que se realizan actualmente. Estos se han recuperado de la base de datos de ensayos clínicos del NCI.

Pueden necesitarse pruebas de seguimiento.

Algunas de las pruebas que se usaron para diagnosticar el cáncer o para determinar el estadio del cáncer se pueden repetir. Algunas pruebas se repiten para asegurarse que el tratamiento es eficaz. Las decisiones acerca de seguir, cambiar o suspender el tratamiento pueden basarse en los resultados de estas pruebas. Esto a veces se llama reestadificación.

Algunas de las pruebas se seguirán repitiendo esporádicamente después de terminar el tratamiento. Los resultados de estas pruebas pueden mostrar si la afección ha cambiado o si el cáncer recidivó (volvió). Estas pruebas a veces se llaman pruebas de seguimiento o exámenes médicos.

Opciones de tratamiento para el meduloblastoma infantil

En cada sección de tratamiento se incluye una lista en inglés de los ensayos clínicos que se llevan a cabo actualmente. Puede ocurrir que para algunos tipos o estadios del cáncer no haya una lista de ensayos clínicos. Consultar con el médico sobre ensayos clínicos que no aparecen en el sumario, pero que pueden ser apropiados para el paciente.

Meduloblastoma infantil no tratado

El meduloblastoma infantil no tratado, es un tumor para el cual no se ha administrado tratamiento. Tal vez el niío haya recibido medicamentos o tratamiento con el propósito de aliviar los síntomas ocasionados por el tumor.

El tratamiento estándar del meduloblastoma infantil recidivante es, por lo general, cirugía y radioterapia dirigida al cerebro y la médula espinal, con quimioterapia o sin ella.

Uno de los tratamientos en estudio en ensayos clínicos para el meduloblastoma de riesgo promedio en niíos de 3 aíos y más, es la cirugía seguida de radioterapia (como, por ejemplo, la radioterapia conformal), con quimioterapia dirigida al cerebro durante la radioterapia y después de ella.

El tratamiento estándar del meduloblastoma infantil de riesgo alto puede incluir cirugía seguida de radioterapia dirigida al cerebro y la médula espinal, con quimioterapia o sin ella. Se debe considerar la participación en un ensayo clínico de tratamiento para los niíos con meduloblastoma de riesgo alto.

El tratamiento del meduloblastoma infantil en niíos menores de 3 aíos se lleva a cabo, por lo general, en el marco de un ensayo clínico y puede incluir los siguientes procedimientos:

• Cirugía seguida de quimioterapia para demorar la radioterapia.
• Cirugía seguida de dosis altas de quimioterapia con trasplante de células madre.
• Quimioterapia sola.
• Quimioterapia seguida de radioterapia conformal.

Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ® del NCI (NCI's PDQ® Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la bósqueda, usar el término en inglés untreated childhood medulloblastoma. Para obtener resultados más precisos, sea más específico en su bósqueda agregando factores tales como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento.Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se puede obtener información general en espaíol sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Meduloblastoma infantil recidivante

El tratamiento estándar del meduloblastoma infantil recidivante puede incluir cirugía con quimioterapia o sin ella, o radioterapia estereotáctica.

Algunos de los tratamientos en estudio en ensayos clínicos para el meduloblastoma infantil son los siguientes:

• Participación en un ensayo clínico de cirugía seguido de quimioterapia de dosis altas y trasplante de células madre, con las células madre del mismo paciente.
• Participación en un ensayo clínico de una nueva terapia.

Consultar el Registro de Ensayos Clínicos sobre Cáncer del PDQ® del NCI (NCI's PDQ® Cancer Clinical Trials Registry) para acceder a los ensayos clínicos que se realizan en los Estados Unidos y que están aceptando pacientes. Para realizar la bósqueda, usar el término en inglés recurrent childhood medulloblastoma. Para obtener resultados más precisos, sea más específico en su bósqueda agregando factores tales como la ubicación del ensayo, el tipo de tratamiento o el nombre del medicamento.Nota: los resultados obtenidos solo estarán disponibles en inglés.

Asimismo, se puede obtener información general en espaíol sobre ensayos clínicos en el portal de Internet del NCI.

Información adicional sobre los tumores cerebrales infantiles

Para obtener mayor información en inglés del Instituto Nacional del Cáncer sobre los tumores cerebrales infantiles, consultar los siguientes enlaces:

• Lo que usted necesita saber sobre los tumores de cerebro
• Consorcio sobre tumores cerebrales pediátricos (CTCP)

Para mayor información sobre el cáncer en la niíez y otros recursos generales sobre el cáncer disponibles en el Instituto Nacional del Cáncer, consultar los siguientes enlaces:

• Lo que usted necesita saber sobre el cáncer
• Cáncer infantil
• Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niíez
• El tratamiento de niíos y adolescentes con cáncer: preguntas y respuestas
• Entendiendo el cáncer y temas relacionados
• Etapa del cáncer: preguntas y respuestas
• Apoyo para superar el cáncer
• Apoyo y recursos

La información que se presenta a continuación solo está disponible en inglés:

• CureSearch Grupo de Oncología Pediátrica de la Fundación Nacional del Cáncer Infantil
• Gente joven con cáncer. Manual para padres
• Biblioteca del cáncer
• Información para los sobrevivientes/personas encargadas del cuidado del paciente/defensores del paciente

Obtenga más información del NCI

Llame al 1-800-4-CANCER

Para obtener más información, las personas que residen en los Estados Unidos pueden llamar gratis al Servicio de Información del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 4:30 p.m. Las personas sordas o con dificultad para escuchar que tienen equipo de TTY, pueden llamar al 1-800-332-8615. La llamada es gratis y un especialista en información sobre el cáncer estará disponible para responder a sus preguntas.

Converse en línea

El portal del NCI Live Help cuenta con un servicio de conversación que permite que los usuarios de Internet conversen en línea con un especialista en información. El servicio funciona de lunes a viernes de 9:00 a.m. a 11:00 p.m. (hora del este). Estos especialistas en información pueden ayudar a los usuarios de Internet a encontrar información en el portal del NCI y contestar a sus preguntas.

Escríbanos

Para obtener información del NCI, sírvase escribir a la siguiente dirección:

• NCI Public Inquiries Office
• Suite 3036A
• 6116 Executive Boulevard, MSC8322
• Bethesda, MD 20892-8322

Busque en el portal de Internet del NCI

El portal de Internet del NCI provee acceso en línea a información sobre el cáncer, ensayos clínicos, y otros portales de Internet u organizaciones que ofrecen servicios de apoyo y recursos para los pacientes con cáncer y sus familias. Para una bósqueda rápida, use la casilla "Mejores opciones" en la esquina superior derecha de cada página Web. Los resultados que se acerquen más al término que busca aparecerán en una lista de "mejores opciones" al principio de los resultados de la bósqueda.

Hay muchos lugares donde las personas pueden obtener materiales e información sobre tratamientos para el cáncer y servicios. Los hospitales pueden tener información sobre instituciones o regionales que ofrecen información sobre ayuda financiera, transporte de ida y vuelta para recibir tratamiento, atención en el hogar y sobre cómo abordar otros problemas relacionados con el tratamiento del cáncer.

Publicaciones

El NCI tiene folletos y otros materiales para pacientes, profesionales de la salud y el póblico en general. Estas publicaciones describen los diferentes tipos de cáncer, los métodos para tratarlo, pautas para hacerle frente e información sobre ensayos clínicos. Algunas publicaciones proveen información sobre las diferentes pruebas de detección del cáncer, sus causas y cómo prevenirlo, además de estadísticas e información sobre actividades de investigación llevadas a cabo en el NCI. Los materiales del NCI sobre estos y otros temas, se pueden solicitar en línea al Servicio de Localización de Publicaciones del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute Publications Locator) o imprimirse directamente. Estos materiales también se pueden solicitar con una llamada gratuita al Servicio de Información sobre el Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute's Cancer Information Service) al 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237), TTY al 1-800-332-8615.

Modificaciones a este sumario (07/17/2008)

Los sumarios del PDQ® con información sobre el cáncer se revisan con regularidad y se actualizan en la medida en que se obtiene nueva información. Esta sección describe los cambios más recientes introducidos en este sumario a partir de la fecha arriba indicada.

Se incorporaron cambios editoriales en este sumario.

Descripción del PDQ®

El PDQ® es una base de datos integral sobre el cáncer disponible en el portal de Internet del NCI.

El PDQ® es una base de datos integral del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) que contiene información completa sobre el cáncer. La mayor parte de la información del PDQ® está disponible en el portal de Internet del NCI. El PDQ® es uno de los servicios del NCI, el cual forma parte de los Institutos Nacionales de la Salud, que es el centro principal de investigación biomédica del gobierno federal.

El PDQ® contiene sumarios con información sobre el cáncer.

La base de datos del PDQ® contiene sumarios con la información más reciente publicada sobre la prevención, detección, genética, tratamiento, apoyo terapéutico, y medicina complementaria y alternativa relacionada con el cáncer. La mayoría de los sumarios se encuentra en dos versiones. La versión para profesionales contiene información detallada, escrita en lenguaje técnico, y la versión para pacientes está escrita en lenguaje fácil de entender, no técnico. Ambas versiones proveen información actualizada y precisa sobre el cáncer.

Los sumarios del PDQ® con información sobre el cáncer son redactados y revisados con regularidad por expertos en la materia.

Los Consejos de Redacción, compuestos por expertos en oncología y especialidades afines, son responsables de redactar y mantener los sumarios con información sobre el cáncer. Estos sumarios son revisados regularmente y se les incorporan cambios a medida que se obtiene nueva información. La fecha al final de cada sumario ("Fecha de la óltima modificación") indica la fecha del cambio más reciente.

El PDQ® también contiene información sobre ensayos clínicos.

Un ensayo clínico es un estudio que trata de dar respuesta a una pregunta de carácter científico, como por ejemplo si un medicamento es mejor que otro. Los ensayos se basan en estudios anteriores y en lo que se ha aprendido en el laboratorio. Cada ensayo responde a ciertos interrogantes científicos para encontrar nuevos y mejores métodos de ayuda para los pacientes con cáncer. Durante los ensayos clínicos de tratamiento se obtiene información acerca de los efectos del nuevo tratamiento y su eficacia. Cuando en un ensayo clínico se demuestra que el nuevo tratamiento es mejor que el empleado hasta ese momento, este puede convertirse en el tratamiento "estándar". En los Estados Unidos, alrededor de dos tercios de los niíos con cáncer participan en un ensayo clínico en algón momento de su enfermedad.

El PDQ® contiene un listado de ensayos clínicos que están disponibles en línea en el portal de Internet del NCI. Tanto la versión para profesionales como para pacientes contiene descripciones de los ensayos. Para mayor información llame al Servicio de Información sobre el Cáncer (1-800-4-CANCER; 1-800-422-6237; línea TTY para sordos 1-800-332-8615).

La base de datos del PDQ® contiene listados de grupos especializados en ensayos clínicos.

El Grupo de Oncología Infantil, (COG, por sus siglas en inglés) es el grupo principal que organiza ensayos clínicos en los Estados Unidos para cánceres de la niíez. La información para comunicarse con el COG se puede encontrar en el portal de Internet del NCI o en el Servicio de Información sobre el Cáncer (1-800-4-CANCER; 1-800-422-6237); línea TTY para sordos (1-800-332-8615).

La base de datos del PDQ® contiene listados de profesionales de la salud especializados en oncología y hospitales con programas de atención del cáncer.

Debido a que el cáncer en los niíos y adolescentes es poco frecuente, la mayor parte de los niíos con cáncer son tratados por profesionales especializados en cánceres de la niíez, ya sea en hospitales o en centros oncológicos especializados en su tratamiento. La base de datos del PDQ® contiene listados de profesionales de la salud especializados en la atención del cáncer infantil, y listados de hospitales con programas de atención del cáncer. Si necesita localizar profesionales de la salud especializados en el cáncer infantil o un hospital con programas de atención del cáncer, llamar al Servicio de Información del Cáncer (1-800-4-CANCER; 1-800-422-6237); línea TTY para sordos (1-800-332-8615).